岗位职责​ 1)审核设备采购申请，主导设备到货验收，核查设备参数、配件及技术资料完整性；建立并完善设备台账； 2)负责修订公司设备使用规程文件，拟订公司设备维护保养计划； 3)负责公司固定资产盘点、设备转移和报废工作，对设备进行统一编号管理，及时更新设备位置变动信息； 4)全面负责公司特种设备及安全附件的安全管理工作，建立专项档案，定期检查设备安全性能；组织开展特种设备操作与安全培训； 5)建立仪器仪表台账；制定仪器仪表检定及校准计划，按周期安排送检或自校工作。 任职资格​ 1)大专及以上学历，机械工程、自动化控制、机电一体化等相关专业； 2)具有 3 年以上医药化工行业设备管理工作经验； 3)掌握机械制图、电气控制等相关知识，能看懂设备图纸与技术资料； 4)能组织实施设备采购、安装调试、技术改造等项目；熟练使用办公软件，可编制设备管理报告与技术文档；​ 5)工作严谨细致，责任心强， 具备良好的沟通协调能力与团队合作精神。

岗位职责： 1)负责医药中间体产品从小试、中试放大验证到生产技术改造的全流程研发实验工作； 2)参与药物合成相关文献检索、合成路线及工艺设计; 3)完成研究实验、实验数据记录与分析、实验总结、技术方案制定等工作。 4)与生产、质检、销售等部门协作，解决体系运行过程中遇到的技术问题； 5)负责实验室合成设备的日常维护。 任职资格： 1)全日制本科及以上学历，化学工程与工艺、化学、制药工程等相关专业； 2)具有 1 - 3 年医药中间体研发实验相关工作经验；优秀应届毕业生，若在校期间参与过实验项目，也可考虑； 3)熟悉有机化学原理，熟悉有机合成操作和分离、检测等基本技能； 4)具备良好的数据分析能力，熟练使用 Excel 等数据分析软件； 5)工作认真负责，严谨细致，具有较强的责任心和执行力，能够按时、高质量完成实验任务。

岗位职责 1)负责药品注册申报资料的撰写、审核与提交，确保资料符合法规要求； 2)跟踪国内外药品注册法规动态，为公司提供法规咨询和培训； 3)与药品监管机构沟通协调，解决注册问题；审核注册过程中的技术问题，提供技术支持； 4)跟踪注册进度，反馈问题并调整策略；管理注册文件存档与更新。 任职资格 1)本科及以上学历，药学、医学、化学等相关专业； 2)2年以上药品注册QA 工作经验； 3)熟悉药品注册法规和流程； 4)具备良好的沟通协调能力； 5)工作细心、责任心强，具备学习和解决问题能力。

岗位职责 1)根据销售情况制定车间生产计划，并根据生产计划组织生产； 2)实时监控生产过程、生产进度，及时协调解决生产过程中的各类问题； 3)负责车间设备的检测、巡检、维护保养工作； 4)负责车间安全生产管理与现场检查整改工作； 5)优化生产工艺，降低成本，提高产品收率； 6)负责车间人员管理相关工作。 任职资格 1)本科及以上学历，化学工程与工艺、制药工程、药学等相关专业； 2)具有5年及以上医药化工生产企业工作经验，其中3年以上车间管理经验，熟悉医药中间体、原料药生产工艺流程等相关工艺操作流程； 3)熟悉GMP法规及相关质量管理体系，能够运用GMP标准指导车间生产管理工作； 4)具备良好的数据分析能力，能够通过生产数据分析问题，制定改进措施； 5)具备较强的责任心与敬业精神，执行力强；具备良好的沟通能力与团队管理能力。